정밀한 기술, 정직한 품질 건강한 내일을 여는 기업 바이온진단
Our History
기술과 품질로 쌓아온 발자취, 진단의 미래로 이어가는 바이온진단
2026
- 체외진단시약 베트남 (하노이, 호치민) 수출
- 임상화학분석장치 BC-200pro / BC-300 Plus / BC-400 Elite 출시
- 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP) 정기심사 인증 / 바이온진단
- 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP) / ALLTEST
- ISO 13485 갱신
- Vietnam Medi Pharm 박람회 참석 26.5.6~9
- WHX Labs Bangkok 2026 박람회 참석 26.7.8~10
2025
- 체외진단시약 우즈베키스탄 수출
- 현장검사용 혈구혈액학분석장치, DP H-20 국내 출시
- 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP) / DYMIND
- 의료기기 수입업 허가
- 동물용의료기기 수입업 허가
- 의료기기 판매업 신고
- 통신판매업 신고
- 기업부설연구소 설립
- 상표등록출원 "agent POC"
2024
- 벤처기업 인증
- 체외진단의료기기 수입업 허가
- 공장 확장 이전(경기도 의왕->인천광역시)
- 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP) / LOCMEDT
- 현장검사용 임상화학분석장치 LOC-200 국내 출시
- 특허 출원 "다중 면역 분석 진단장치(MULTIPLEXING DIAGNOSTIC APPARATUS)"
- 특허 출원 "생화학검사, 혈액검사, 면역검사 및 유전자분석을 동시에 수행하는 멀티디스크(MULTI-DISK PERFORMING BIOCHEMICAL TEST, BLOOD TEST, IMMUNOLOGICAL TEST AND GENETIC ANALYSIS SIMULTANEOUSLY)"
2022
- (주)바이온진단 법인 전환
2017
- 바이온 설립
- 체외진단의료기기 제조업 허가
- 체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합인정서(GMP) 최초심사 인증 / 바이온